VESTAKEEP i5 G 是德国赢创专为长期人体植入场景开发的超高粘度未增强植入级PEEK粒料，属于i系列植入级PEEK的高端旗舰产品，粘度等级显著高于i4 G，是面向高力学性能要求的 植入器械的核心基础树脂。
核心基础特性
医用合规性：完全符合ASTM F2026外科植入物用PEEK标准，通过ISO 10993 组织/骨接触生物相容性测试、USP Class VI认证，依托赢创专属超高纯度管控体系，全套生物相容性测试报告可按需申请获取，完全满足长期体内植入的严苛要求 。
超高粘度力学表现：作为i系列中粘度 的纯PEEK树脂，其分子量远高于i4 G，抗蠕变、抗疲劳性能大幅提升，长期动态载荷下力学性能衰减极慢，弹性模量与人体骨骼高度接近，大幅降低传统金属植入物的应力遮挡效应。
影像友好无干扰：X射线下完全射线可透无伪影，全程无金属成分，完全规避金属过敏风险，术后影像随访时医生可清晰观察骨愈合进程。
基础物性优异：熔点约340℃，长期连续使用温度可达260℃；吸水率极低，耐水解、耐各类酸碱与有机溶剂，可耐受高温高压蒸汽、γ辐照、环氧乙烷等所有常规医疗灭菌方式。

加工专属优势

作为超高粘度粒料，它的加工特性针对性适配高要求植入场景：
核心适配挤出工艺，可稳定挤出致密度极高的PEEK棒材、板材、管材，后续机加工后成品内部几乎无孔隙缺陷，力学均匀性远超普通粘度PEEK产品。
高熔体强度特性让它在挤出大尺寸厚壁坯料时，不会出现垂流、内部缩孔问题，特别适合制造大规格、高力学要求的植入部件。
作为基础树脂，可直接挤出制成i5系列3D打印长丝，也可作为共混基底添加生物活性填料，定制化改性出骨整合性能更优异的复合植入材料。

核心应用领域

高载荷骨科植入物：大节段脊柱椎间融合器、高活动度人工关节假体、负重部位骨修复固定板，尤其适配长期承受动态载荷的下肢骨科植入物，抗疲劳性能远超普通i4系列产品。
神经外科大尺寸植入物：大面积颅骨修补板，超高粘度带来的优异抗蠕变性能，可保障大尺寸薄板长期植入不变形，长期力学稳定性极强。
介入与心外科器械：高耐久性血管支架、心脏瓣膜部件，依托优异的耐动态疲劳性能，满足长期体内高频动态工况需求。
高端工业场景：依托超高粘度带来的优异耐磨、耐蠕变性能，也可用于制造航空航天耐高温高载荷部件、半导体制程晶圆承载器，实现金属轻量化替代。

采购与存储

标准包装为25kg/箱，内置防潮聚乙烯内衬，全程在医用级洁净环境下完成包装，避免微粒污染。
未开封状态下30℃以下干燥环境存储，保质期至少2年，拆封后150℃干燥4小时，将含水率控制在0.02%以下，避免加工过程中出现气泡、银纹问题。国内赢创授权经销商可提供现货，可按需申请全套原厂植入级资质文件、COA与MSDS报告。

VESTAKEEP i5 G 非常适合制作脊柱融合器，尤其适配高载荷、大节段的脊柱植入场景，是赢创i系列植入级PEEK里面向高力学

要求脊柱融合器的旗舰级原料。
适配脊柱融合器的核心优势
力学性能更适配高载荷场景：它是i系列中粘度 的纯PEEK树脂，分子量远高于常规i4 G，抗蠕变、抗动态疲劳性能大幅提升

，长期承受脊柱轴向载荷时几乎不会出现植入物塌陷、变形问题，特别适合腰椎、胸腰椎这类高负重节段的融合器。
完全满足植入合规要求：通过ASTM F2026、ISO 10993 骨接触生物相容性测试、USP Class VI认证，全套合规资质可直接用

于医疗器械注册申报，和目前国内已获批的机加工型PEEK脊柱融合器的原料合规路径完全一致。
影像友好术后随访方便：X射线下完全射线可透无伪影，术后X光、CT影像下医生可清晰观察骨融合进程，完全规避传统钛合金

融合器的影像遮挡问题，符合脊柱外科术后随访的临床需求。
加工后致密度极高：挤出制成棒材/板材后经CNC机加工，成品内部几乎无孔隙缺陷，力学均匀性远超普通粘度PEEK产品，大尺

寸融合器的整体力学稳定性表现更优异。

选型适配边界
常规颈椎、普通胸腰椎小尺寸融合器，用i4 G就完全可以满足临床需求，成本更低，供应链更成熟。
大节段侧路腰椎融合器（MIS-LIF）、需要长期承受高频动态载荷的高负重脊柱融合器，i5 G的抗蠕变优势会更突出，能进一步

降低植入物下沉风险。
它的超高粘度特性对挤出、模压工艺的温度、压力控制要求略高，需要配套适配高粘度PEEK的加工设备，才能稳定量产高致密

度坯料。

本公司主要经营的产品有：全氟磺酸、全氟无定形聚合物、聚苯并咪唑、聚酰亚胺、聚醚醚酮、聚砜、高温尼龙、氟流体、

氟树脂等特种塑料系列；PTFE改性助剂系列；氟橡胶等各种合成橡胶系列，与国内外知名化工企业合作，包括苏威、大金、

科慕、旭硝子、赢创、威格斯等各类化工产品，并在合作中与这些公司形成长期良好的战略合作关系。交流；广纳博

交的企业精神，愿与社会各界朋友精诚合作，共创美好家园！