VESTAKEEP i4 3DF-T 是德国赢创专为医疗3D打印研发阶段推出的测试级PEEK长丝，由高粘度天然色VESTAKEEP i4 G树脂挤出制成，核心定位是完全匹配植入级i4 3DF的加工与力学表现，但不提供医疗器械注册所需的全套合规文件，大幅降低研发阶段的材料成本。

核心基础特性

性能完全对标植入级：和正式植入级VESTAKEEP i4 3DF采用完全相同的基础树脂配方，熔点约340℃，0.46MPa载荷下热变形温度可达205℃，长期连续使用温度260℃，力学性能、热性能、耐水解/耐油特性1:1匹配植入级产品，打印件层间粘结强度、抗疲劳表现完全一致 。
长丝精度稳定：标准1.75mm线径，公差控制在±0.05mm以内，送丝流畅不卡料，适配所有主流工业级高温PEEK FFF 3D打印机，量产稳定性极强。

基础物性优异：兼具高刚性与韧性，抗冲击、耐蠕变、低摩擦耐磨，可耐受高温高压蒸汽、γ辐照等常规灭菌方式，X射线下完全射线可透无伪影，完全满足科研与工艺验证场景的性能需求 。

核心定位明确：仅用于研发、工艺优化、性能测试场景，严禁直接用于临床植入或制造上市医疗器械，不提供植入级产品配套的全套生物相容性报告、医疗器械注册支持文件，大幅降低研发阶段的材料采购成本 。

核心应用场景

医疗3D打印工艺研发：用于验证PEEK植入物的3D打印路径优化、层厚参数调试、退火工艺摸索，完全不用消耗高成本的正式植入级材料，大幅降低研发试错成本，是高校、医疗器械企业开发3D打印PEEK植入物的 测试材料 。
科研性能测试：用于各类PEEK打印件的力学性能测试、生物相容性预实验、多孔点阵结构骨传导性能研究，产出的实验数据可直接对标正式植入级产品，具备极高的科研参考价值。
非植入类医疗原型验证：打印非接触人体的医疗设备功能样件、手术规划模型、术前演练用假体模型，验证产品结构设计合理性，完全规避合规风险。
工业3D打印场景：用于制造高温工况下的工业功能样件、无油润滑耐磨齿轮、半导体制程绝缘部件，依托PEEK的优异性能实现金属轻量化替代。

采购与使用注意事项

标准包装规格分为500g小样装和25kg原厂原包两种，国内赢创授权经销商可提供现货，参考市场价远低于正式植入级i4 3DF，大幅降低研发阶段投入 。
存储要求和正式植入级产品一致：未开封状态下30℃以下干燥环境存储，拆封后150℃干燥4小时，将含水率控制在0.02%以下，避免打印过程中出现气泡、翘曲问题。
打印工艺参数和正式植入级i4 3DF完全通用，无需重新调试设备参数，工艺验证完成后可直接无缝切换为正式植入级材料，直接落地量产。

VESTAKEEP i4 3DF-T 完全适合打印多孔骨植入结构，但仅能用于研发测试场景，严禁直接用于临床植入。它和正式植入级i4 3DF采用完全相同的高粘度PEEK基础树脂，打印性能、力学表现1:1对标植入级产品，是多孔骨结构研发阶段的高性价比 材料。

适配多孔骨结构的核心优势
打印性能完全匹配：高粘度配方带来优异的层间粘结强度，FFF工艺下可精准打印孔径100~600μm的互连多孔点阵结构，孔隙率 可达70%以上，完全满足骨传导所需的结构要求，已有大量科研文献用同配方的i4 3DF成功打印出性能优异的多孔骨支架 。
力学表现适配骨组织：打印出的多孔结构弹性模量可精准调控至与人体松质骨高度匹配，大幅降低应力遮挡效应，抗疲劳、抗蠕变性能完全满足骨植入结构的力学测试要求，实验数据可直接对标植入级产品 。
工艺参数完全通用：和正式植入级i4 3DF的打印参数 兼容，无需重新调试设备，工艺验证完成后可直接无缝切换为植入级材料，大幅缩短研发周期 。

核心使用边界
该材料是测试级产品，不提供ISO 10993全套生物相容性报告、医疗器械注册所需的合规文件，仅用于工艺研发、性能测试、科研预实验场景， 不能直接用于制造上市临床植入器械 。
打印全程仍需保证环境洁净无尘，避免异物混入多孔结构内部，影响后续生物测试结果的准确性。